superregistr
18.02.2010, 11:44
Спешил сегодня на лекцию, но лекция не состоялась. Чтобы немного удостовериться, что ее действительно не будет, задержался подождать 10 минут. Стал просматривать информационные стенды, всякие объявления. В самом малоприметном месте нашел письмо с просьбой о помощи. Теперь отыскал это письмо в интернете. Цитирую:
<div class='quotetop'>Цитата</div>
В Редакцию "Адресов милосердия" пришло отчаянное письмо:
"23 года ДЛЯ МЕНЯ ПОЧТИ ПРЕДЕЛ
Здравствуйте!
Меня зовут Олеся. В годовалом возрасте мне был поставлен диагноз "спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана". Это врождённая болезнь, при которой атрофируются мышцы. Тяжело, в муках, но с этим диагнозом всё же живут. Однако эта болезнь сопровождается страшным искривлением позвоночника сколиозом. У меня кифосколиоз ("кифо" значит горб) последней, четвёртой степени. И с этим тоже живут. Но недолго. Позвоночник искривлён так, что страдают сердце, лёгкие+ В результате люди с подобным диагнозом редко доживают даже до тридцати лет.
Признаться честно, жить полноценной жизнью болезнь мне никогда не мешала - благодаря родителям в детстве я, так же как и мои сверстники, посещала концерты, театральные представления, цирк, общалась с друзьями+ Потом окончила институт и даже полтора года проработала куратором в ТИСБИ. Но мне каждый день приходилось ездить в общественном транспорте на другой конец города, и от этой затеи пришлось отказаться. Хотя я до сих пор помню чувства, которые испытывала, работая там: чувства собственной значимости и необходимости другим.
Сейчас я от Городского Центра Образования Взрослых (ГЦОВ) по проекту "Необычный класс в обычной школе" веду "уроки доброты". Это занятия в обычных школах в 1-4 классах, о понимании инвалидности, чтобы дети с инвалидностью могли учиться в массовых школах, а не в интернатах. Мама меня 2 раза в неделю возит в школу. Мне очень нравится работать с детьми, от них заряжаешься позитивом и светлыми чувствами. И что самое интересное, они совершенно не замечают моих физических ограничений!!!
Учитывая мой диагноз, возраст и степень деформации позвоночника, российские врачи в операции отказывают. Хирурги-вертебрологи нашей страны ещё только осваивают операции на позвоночник такой степени сложности.
НО ЖДАТЬ Я НЕ МОГУ+
Мне 23 года. Для вас всего 23, а для меня уже 23. Учитывая мою болезнь - это почти предел.
Когда я случайно увидела новость о том, что, таким, как я, можно помочь, сначала не поверила. Но, прочитав статьи о людях с диагнозами, подобными моему, которые успешно перенесли операции, я обрела надежду! Прооперировать меня может только один хирург. Это известный доктор Дитрих Шлензка из финской клиники ORTON Orthopaedic Hospital. Я обратилась в эту клинику с вопросом, смогут ли они мне помочь, и получила положительный ответ. Для того, чтобы врачи смогли точно удостовериться в операбельности моего позвоночника, мне было необходимо съездить в больницу на очную консультацию и пройти исследования. Консультация, которая стоила 759 евро, состоялась 29 декабря 2009 года. В результате всех проведенных исследований, мне дали положительный результат на операцию, стоимость которой 36 660 евро. ДЕНЬГИ НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ ДО АПРЕЛЯ 2010 ГОДА!
Я понимаю, что в первую очередь люди откликаются на беды маленьких детей. Но как же быть мне+
В нашей семье работает один папа, а мама вынуждена постоянно находиться со мной, так как без посторонней помощи мне не справиться. И хотя я и мои родные делаем всё, что в наших силах, без вашей поддержки нам не обойтись. Если у вас есть хоть какая-то возможность, пожалуйста, помогите мне выстоять в нелёгкой борьбе за жизнь.
P. S. Мне было очень трудно решиться на просьбу о помощи, поскольку я привыкла всегда обходиться собственными силами. Но сейчас обстоятельства вынуждают меня другого выхода просто нет. Очень надеюсь на ваше понимание+
Мои координаты:
сот. 89178667969 дом. 8(843) 262-04-71 е-майл sorinca[на]mail.ru
Реквизиты счета клиники:
SAIRAALA ORTON OY
BANK ACCOUNT: SAMPO BANK PLC Helsinki, Finland
IBAN: FI8180001710140055
SWIFT: DABAFIHH
Payment for TIMOFEEVA OLESYA treatment
При оплате в поле для сообщения впишите мое имя и фамилию, на этот счет все пациенты перечисляют предварительные платы и выбрать Вашу плату из прочих можно будет только по этому сообщению.
Очень прошу помочь в сборе средств, все документы прилагаются.
Заранее благодарю!
С уважением, Олеся".
Вы можете сделать пожертвование для Олеси и на счёт фонда "Наташа", который собирает деньги для Олеси.
[/b]
Рамещенно на сайте (http://www.admil.ru/miloserdie/needHelp/show/?newsid=294).
На информационном стенде было больше банковских реквизитов. Я написал ей письмо с просьбой переслать мне все реквизиты. Когда ответ придет, я помещу их сюда тоже.
<div class='quotetop'>Цитата</div>
В Редакцию "Адресов милосердия" пришло отчаянное письмо:
"23 года ДЛЯ МЕНЯ ПОЧТИ ПРЕДЕЛ
Здравствуйте!
Меня зовут Олеся. В годовалом возрасте мне был поставлен диагноз "спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана". Это врождённая болезнь, при которой атрофируются мышцы. Тяжело, в муках, но с этим диагнозом всё же живут. Однако эта болезнь сопровождается страшным искривлением позвоночника сколиозом. У меня кифосколиоз ("кифо" значит горб) последней, четвёртой степени. И с этим тоже живут. Но недолго. Позвоночник искривлён так, что страдают сердце, лёгкие+ В результате люди с подобным диагнозом редко доживают даже до тридцати лет.
Признаться честно, жить полноценной жизнью болезнь мне никогда не мешала - благодаря родителям в детстве я, так же как и мои сверстники, посещала концерты, театральные представления, цирк, общалась с друзьями+ Потом окончила институт и даже полтора года проработала куратором в ТИСБИ. Но мне каждый день приходилось ездить в общественном транспорте на другой конец города, и от этой затеи пришлось отказаться. Хотя я до сих пор помню чувства, которые испытывала, работая там: чувства собственной значимости и необходимости другим.
Сейчас я от Городского Центра Образования Взрослых (ГЦОВ) по проекту "Необычный класс в обычной школе" веду "уроки доброты". Это занятия в обычных школах в 1-4 классах, о понимании инвалидности, чтобы дети с инвалидностью могли учиться в массовых школах, а не в интернатах. Мама меня 2 раза в неделю возит в школу. Мне очень нравится работать с детьми, от них заряжаешься позитивом и светлыми чувствами. И что самое интересное, они совершенно не замечают моих физических ограничений!!!
Учитывая мой диагноз, возраст и степень деформации позвоночника, российские врачи в операции отказывают. Хирурги-вертебрологи нашей страны ещё только осваивают операции на позвоночник такой степени сложности.
НО ЖДАТЬ Я НЕ МОГУ+
Мне 23 года. Для вас всего 23, а для меня уже 23. Учитывая мою болезнь - это почти предел.
Когда я случайно увидела новость о том, что, таким, как я, можно помочь, сначала не поверила. Но, прочитав статьи о людях с диагнозами, подобными моему, которые успешно перенесли операции, я обрела надежду! Прооперировать меня может только один хирург. Это известный доктор Дитрих Шлензка из финской клиники ORTON Orthopaedic Hospital. Я обратилась в эту клинику с вопросом, смогут ли они мне помочь, и получила положительный ответ. Для того, чтобы врачи смогли точно удостовериться в операбельности моего позвоночника, мне было необходимо съездить в больницу на очную консультацию и пройти исследования. Консультация, которая стоила 759 евро, состоялась 29 декабря 2009 года. В результате всех проведенных исследований, мне дали положительный результат на операцию, стоимость которой 36 660 евро. ДЕНЬГИ НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ ДО АПРЕЛЯ 2010 ГОДА!
Я понимаю, что в первую очередь люди откликаются на беды маленьких детей. Но как же быть мне+
В нашей семье работает один папа, а мама вынуждена постоянно находиться со мной, так как без посторонней помощи мне не справиться. И хотя я и мои родные делаем всё, что в наших силах, без вашей поддержки нам не обойтись. Если у вас есть хоть какая-то возможность, пожалуйста, помогите мне выстоять в нелёгкой борьбе за жизнь.
P. S. Мне было очень трудно решиться на просьбу о помощи, поскольку я привыкла всегда обходиться собственными силами. Но сейчас обстоятельства вынуждают меня другого выхода просто нет. Очень надеюсь на ваше понимание+
Мои координаты:
сот. 89178667969 дом. 8(843) 262-04-71 е-майл sorinca[на]mail.ru
Реквизиты счета клиники:
SAIRAALA ORTON OY
BANK ACCOUNT: SAMPO BANK PLC Helsinki, Finland
IBAN: FI8180001710140055
SWIFT: DABAFIHH
Payment for TIMOFEEVA OLESYA treatment
При оплате в поле для сообщения впишите мое имя и фамилию, на этот счет все пациенты перечисляют предварительные платы и выбрать Вашу плату из прочих можно будет только по этому сообщению.
Очень прошу помочь в сборе средств, все документы прилагаются.
Заранее благодарю!
С уважением, Олеся".
Вы можете сделать пожертвование для Олеси и на счёт фонда "Наташа", который собирает деньги для Олеси.
[/b]
Рамещенно на сайте (http://www.admil.ru/miloserdie/needHelp/show/?newsid=294).
На информационном стенде было больше банковских реквизитов. Я написал ей письмо с просьбой переслать мне все реквизиты. Когда ответ придет, я помещу их сюда тоже.